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Alpha Clean Air Technology Co.,Ltd

Cuartos limpios modificados para requisitos particulares estéril de la dimensión ISO para el empaquetado de la bebida de la comida

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: alphaclean
Certificación: ce
Número de modelo: Sitio limpio del ISO
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1 sistema
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Embalaje de Polywood
Tiempo de entrega: 20 días
Condiciones de pago: L / C, T / T, Western Union
  • Información detallada
  • Descripción de producto

Información detallada

clase del sitio limpio: ISO 5 - 8 Enfriamiento/calefacción: cambio auto (opción del calor)
Gama de la capacidad: 7,5 toneladas - 30 toneladas Alcance: struture, HVAC, electricidad/supervisión
Período: 1 - 4 meses Servicio: la instalación del campo, encargando y entrenando, ingeniero puede mantener la maquinaria en ultrama
Garantía: 1 año Documento: verificación y certificación
Dimensión: modificado para requisitos particulares Uso: sistema de la purificación del aire
Resaltar:

Cuartos limpios modificados para requisitos particulares de la dimensión ISO

,

30t cuartos limpios de la capacidad ISO

,

recintos limpios estéril modificados para requisitos particulares de la dimensión

Descripción de producto

Cuartos limpios modificados para requisitos particulares estéril de la dimensión ISO para el empaquetado de la bebida de la comida

Recintos limpios estéril para el empaquetado de la comida y de la bebida

Nivel de clase general
Tiempos de intercambio de aire
Presión estática relativa

Nuevo porcentaje del aire

Clase 1000
50-60
>10Pa
10-30%
Clase 10000
15-25
>10Pa
Clase 100000
10-15
>10Pa

Instrucciones del taller del acondicionamiento de los alimentos:

1. El suministro de aire en el cuarto limpio del acondicionamiento de los alimentos es suficiente diluir o eliminar la contaminación generada dentro.

2. El aire en los flujos del sitio limpio del área limpia al área baja de la limpieza. El flujo de aire contaminado es mínimo, y el sentido de chorro de aire en la puerta y en el edificio interior está correcto.

3. el suministro de aire no aumentará perceptiblemente la contaminación interior.

4. el estado del movimiento de aire interior puede asegurarse de que no haya área de alta concentración en la cámara.

Comida y normas de pruebas del taller del empaquetado farmacéutico

1. Volumen del suministro de aire y volumen de aire de extractor:

Si es un cuarto limpio turbulento, medida volumen el volumen del suministro de aire y del aire de extractor. Si es un cuarto limpio del flujo unidireccional, medida la velocidad del flujo de aire.

2. El control de la circulación de aire entre cada uno divide en zonas:

Para probar que la dirección del movimiento de la circulación de aire entre las diversas áreas de la planta de la purificación está correcta, eso está probando el flujo de la alta área limpia al área baja de la limpieza

1) la diferencia de la presión entre cada zona está correcta

2) la circulación de aire en la abertura en la puerta o en la pared, el piso, el etc. está en la dirección correcta, es decir, del área limpia al área baja de la limpieza.

3. Detección de escape del filtro:

El filtro de gran eficacia y su marco se examinan para asegurarse de que los contaminantes suspendidos no pasan a través.

1) filtro dañado

2) el hueco entre el filtro y su marco externo

3) invadido de otras partes de la unidad de filtrado.

4. Detección de escape del aislamiento:

Esta prueba es probar que los agentes contaminadores suspendidos no penetran el cuarto limpio a través de los materiales de construcción.

5. control interior de la circulación de aire del sitio limpio:

El tipo de prueba de control de la circulación de aire depende del modo de la circulación de aire - si es flujo turbulento o unidireccional. Si la circulación de aire del sitio limpio es turbulenta, debe ser verificado que no hay área escasa de la circulación de aire en el cuarto limpio. En el caso de un cuarto limpio del flujo unidireccional, debe ser verificado que la velocidad del viento y la dirección del cuarto entero cumplen los requisitos de diseño.

6. Concentración suspendida de la partícula y concentración microbiana:

Si estas pruebas antedichas cumplen los requisitos, la concentración de la partícula y la concentración microbiana finalmente se miden si es necesario para verificar que cumple los requisitos técnicos para el diseño del sitio limpio.

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